Bref historique du Viagra et de l'implication de Pfizer
Pfizer, un groupe pharmaceutique international, a joué un rôle essentiel dans le développement et la distribution du Viagra. Le sildénafil, l'ingrédient actif du Viagra, a été breveté en 1996. La demande de brevet déposée par Pfizer a été rapide par rapport à d'autres médicaments. En deux ans seulement, en 1998, le médicament a reçu l'approbation de la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile, terme clinique désignant l'impuissance.
Le brevet original : La demande de brevet déposée par Pfizer en 1994 pour le sildénafil (Viagra)
Les bases du brevet de Pfizer ont été jetées avec l'invention du sildénafil, qui serait l'œuvre de Peter Dunn et d'Albert Wood. Pfizer a déposé un brevet pour l'utilisation du sildénafil, sous le nom de marque Viagra, pour traiter les troubles de l'érection. Ce développement révolutionnaire a marqué une étape importante dans l'histoire de Pfizer, qui s'est lancé dans la recherche d'une nouvelle solution médicale pour un problème de santé répandu dans le monde entier.
Présence du Viagra sur le marché : Publication du brevet et durée (2002-2019)
Après l'approbation de son brevet, Pfizer a détenu les droits exclusifs de vente du Viagra, créant ainsi un monopole sur le marché du traitement des troubles de l'érection. Le Viagra breveté s'est avéré être une entreprise lucrative pour Pfizer, générant des revenus substantiels chaque année. Toutefois, conformément à la législation américaine sur les brevets, les droits exclusifs de Pfizer sur la vente du Viagra étaient valables jusqu'en 2019.
Le brevet au-delà des États-Unis : Expiration des brevets de Pfizer sur le Viagra en dehors des États-Unis en 2012
Alors que le marché américain restait sous le contrôle de Pfizer, le scénario était différent en dehors des États-Unis.
Les brevets de Pfizer sur le Viagra ont expiré en Europe, au Japon et en Australie en 2012.
La fin de la protection des brevets de Pfizer a entraîné une diminution des recettes annuelles provenant des ventes de Viagra dans ces régions, qui sont passées de 472 millions de dollars américains à 146 millions de dollars américains entre 2012 et 2015.
Les médicaments génériques entrent sur le marché américain : Règlements de Pfizer avec Mylan et Teva en 2017
À l'approche de la fin de la durée du brevet, Pfizer a dû faire face à des litiges avec d'autres sociétés pharmaceutiques, désireuses de lancer leurs versions génériques du sildénafil. Pfizer a notamment réglé le litige avec Mylan et Teva, leur permettant d'introduire leurs génériques sur le marché américain le 11 décembre 2017. En vertu de ce règlement, Teva était tenu de verser des redevances à Pfizer jusqu'en 2020.
Batailles de brevets : L'action en contrefaçon intentée en 2011 par Pfizer contre Teva Pharmaceutical Industries Ltd aux États-Unis
Les batailles juridiques ont joué un rôle important dans le parcours de Pfizer avec le Viagra. En 2011, Pfizer a gagné un procès pour violation de brevet contre l'unité américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd, empêchant Teva de vendre une version générique du Viagra aux États-Unis. Cette décision a permis à Pfizer de conserver son exclusivité sur le marché américain pendant encore quelques années.
Défis juridiques au Canada : L'arrêt de la Cour suprême du Canada de 2012 et l'appel de Teva
Entre-temps, Pfizer a dû faire face à des défis au Canada. En 2012, la Cour suprême du Canada a confirmé l'appel interjeté par la société israélienne Teva Pharmaceutical, estimant que la demande de brevet initiale de Pfizer était incomplète. Cette décision a permis à Teva de vendre une version générique du Viagra au Canada, violant ainsi l'ancien monopole de Pfizer.
Litiges en cours : Litige de Pfizer en 2013 contre Teva Pharmaceuticals, USA Inc.
Outre les litiges antérieurs, Pfizer est également confronté à des procédures judiciaires en cours. En 2013, Pfizer a annoncé qu'elle avait réglé le litige qui l'opposait à Teva Pharmaceuticals, USA Inc. concernant le brevet du Viagra. Ce règlement s'inscrit dans le cadre des efforts constants de Pfizer pour protéger son brevet couvrant l'utilisation du Viagra.
Expiration du brevet au Royaume-Uni : Fin de la protection du brevet de Pfizer en 2013 et émergence de versions génériques
Le Royaume-Uni a connu une évolution similaire en ce qui concerne le brevet de Pfizer sur le Viagra. Le 21 juin 2013, la protection du brevet de Pfizer au Royaume-Uni a expiré, permettant aux entreprises concurrentes de vendre des versions génériques du médicament sous son nom chimique, le sildénafil. Cette évolution a marqué une autre région où le contrôle exclusif de Pfizer sur le Viagra a pris fin.
Décisions finales sur le brevet : La décision de la Cour américaine de 2020 maintenant le brevet de Pfizer jusqu'en 2019
Malgré plusieurs batailles juridiques, Pfizer a pu maintenir son brevet aux États-Unis jusqu'en 2019. Une décision de justice américaine rendue en 2020 a confirmé que le brevet de Pfizer sur le Viagra était valable jusqu'en 2019, empêchant ainsi toute autre entreprise de fabriquer des versions sans marque du médicament jusqu'à cette date.
Le statut actuel du brevet du Viagra et son impact sur le marché pharmaceutique
Le parcours du brevet du Viagra a été caractérisé par un contrôle important du marché par Pfizer, suivi d'une vague de versions génériques après l'expiration du brevet. Bien que Pfizer ait réussi à prolonger ses droits exclusifs jusqu'en 2020 grâce à divers accords et batailles juridiques, le marché du traitement des troubles de l'érection s'est depuis lors diversifié. Le parcours du Viagra a eu de profondes répercussions sur le marché pharmaceutique et le traitement de la dysfonction érectile dans le monde entier.
